Amelka jest chora na HLHS- hipoplazje lewego serca, a bardziej po ludzku nie ma lewej części serca. Wadę da się wykryć gdy dziecko jest w łonie matki. Dziecko w okresie płodowym rozwija się w sposób prawidłowy, gdyż krwiobieg funkcjonuje z wyłączeniem płuc, a natlenowana krew jest dostarczana z organizmu matki. Ta wada wymaga 3 etapów leczenia. Bez operacji dziecko będzie żyło mniej niż miesiąc... Pierwszy etap przypada na pierwsze dni życia, drugi około 6 miesiąca, trzeci około 3 roku życia. Dziecko może być sine, ponieważ krew natlenowana miesza się z nienatlenowaną. Podczas operacji wyłączone są wszystkie organy, dlatego występuje tak duże ryzyko...
Kiedy dowiesz się że Twoje dziecko, lub dziecko w Twojej rodzinie jest chore na tę chorobę nie załamuj się, wręcz przeciwnie musisz wierzyć, że wszystko się uda. Mamy XXI wiek, a medycyna jest bardzo rozwinięta. Jeżeli boisz się, dziecko to czuje, wszystko się ułoży. Są chwile cięższe ale za chwilę wychodzi słońce. Trzeba walczyć. Nie ma określonej przyczyny powstania HLHS-u więc to nie jest Twoja wina. Lekarze są różni, jedni będą wspierać drudzy wręcz przeciwnie, ale Ty nigdy nie trać nadziei
Amelka jest już po pierwszym etapie leczenia, ale o tym później...
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz