Po co ten blog?

w tym wpisie chciałabym powiedzieć co natchnęło mnie do napisania tego bloga. Myślę, że osoby które mnie chociaż trochę znają były trochę zdziwione. Nigdy nie lubiłam polskiego, ortografia to największa pięta Achillesowa o budowie zdań nie wspomnę.

Założyłam bloga, żeby osoby zainteresowane tematem HLHS-u mogły dowiedzieć się czegoś "od kuchni". Kiedy dowiedziałam się o chorobie Amelki pierwsze co zrobiłam, po fali łez, włączyłam komputer i zaczęłam szukać informacji. Było ich mało... Kilka blogów, kilka wypowiedzi lekarzy, mało konkretów na których zależało mi najbardziej. Chcę żeby osoby, które chcą dowiedzieć się czegoś o tej chorobie, mogły spojrzeć na nią nie z perspektywy lekarza.

Chcę żeby ten blog był miejscem gdzie będą wszystkie informacje, ważne i ważniejsze... Od tego jak wygląda pokój w hotelu do powikłań po respiratorze.

Chcę również prosić Państwa o pomoc naszej malutkiej perełce. Pieniądze są naprawdę potrzebne...


http://www.sercedziecka.org.pl/podopieczni/potrzebuja-pomocy/2471-genczelewska-amelia.html

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Amelii.
Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa

Nr konta na wpłaty złotowe PL
17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272
SWIFT BIGBPLPW

koniecznie z dopiskiem: ZC 8074 Amelia Genczelewska
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 8074 Amelia Genczelewska

_____________________________________________________________

Przed chwilą dowiedziałam się, że mojej koleżanki kuzynka ma ciężką wadę serca. Boże, dlaczego te dzieci tak muszą cierpieć...